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항암제 심장독성 부작용
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암 치료에 포괄적으로 사용되는 Antracyclines, 독소루비신 항암제는 복용량에 비례하여 심장독성이 증가하여, 좌심실의 이완기능이 현저히 떨어지는 가장 흔한 울혈성 심부전증 유발의 원인이 되고 있습니다.
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미국의 170만명의 유방암 환자의 역학조사 결과 사망원인 1위는 유방암이 아닌 심장질환으로 보고되었습니다.
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독소루비신등의 항암제는 암세포에 활성산소 (Oxidative stress)를 일으켜, 암세포 사멸을 이끄지만, 동시에 심근세표 (Cardiomycytes)에 활성산소로 미토콘드리아 기능을 저해해서 심근세포의 좌심실 이완기능을 무너뜨리는 원인이 되고 있습니다.
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따라서 항암치료에서 심장질환까지 함께 치료하며 (주)케이바이오테라퓨틱스 치료제가 타깃하는 Cardio Oncology 분야가 주요 의학분과로 전세계적으로 자리매김했습니다.
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(주)케이바이오 테라퓨틱스 심장독성 & 심부전증
치료제 임상진행
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(주)케이바이오테라퓨틱스는 해양천연물질 유효성분 에키노크롬 (Echinochrome A) 및 NPS-A, B 물질로 전임상 독성, 안전성 시험을 거쳐서 임상시험을 진행하여 항암제 심장독성, 심부전증 치료제 승인을 진행합니다.
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미국 캘리포니아 실리콘밸리 산마테오 (1820 Gateway Drive, San Mateo CA94404)에 위치한 케이바이오 그룹사 K-Biotech Inc는 동시에 미국 FDA 심장독성/심부전증 치료제 승인을 위한 미국 임상시험을 진행합니다.
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40여개의 제약사, 바이오텍 기업들의 임상진행 및 FDA인허가 프로그램을 진행해온 그룹사 케이바이오솔루션이 CRO 임상시험 진행을 주도하게 됩니다.
